sábado, 21 de octubre de 2017

Esclerodermia

La esclerodermia es una enfermedad autoinmune que por error daña tejido sano. Se caracteriza por presentar la piel endurecida y engrosada, sin embargo existen casos en los que los huesos, músculos y órganos también pueden verse afectados.


La incidencia de esta enfermedad es de 3 casos por millón de habitantes. Siendo más frecuente en mujeres de 40 años en adelante, sin embargo existen casos diagnosticados en la niñez.

¿Qué tipos existen?
Existen diversos tipos dependiendo de los signos y síntomas que presente y de las zonas afectadas:
  • Localizada o morfea: en gotas, placas, subcutánea, lineal, fascitis eosinofílica.
  • Sistémica progresiva: difusa o limitada
También se asocia a la aparición de síndromes esclerodermiformes sobre todo en personas que trabajan con plásticos, aceite de colza con anillas...

¿Cuáles son sus síntomas y signos?

Inflamación, tejidos conectivos con depósitos de calcio, vasoconstricción en manos y pies (fenómeno de Reynaud), aparición de manchas rojas con engrosamiento y tirantez de la piel, edemas... Además puede verse afectado el sistema respiratorio (fibrosis pulmonar), puede aumentar la tensión arterial y provocar arritmias, problemas gastrointestinales...

¿Cuál es su tratamiento?
Los síntomas provocados por la enfermedad se pueden tratar con diversos fármacos sin embargo no existe uno específico para tratar la enfermedad. Se emplean vasodilatadores (fenómeno de Raynaud, disfunción eréctil), antiinflamatorios y analgésicos para la inflamación y dolor articular, antihipertensivos, broncodilatadores (hipertensión pulmonar),...
Para más información puede consultar:

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